Rychlé vyšetření antimikrobní citlivosti přímo z hemokultivačních lahviček
5. květen 2022 | RNDr. Pavla Urbášková, CSc., Mgr. Vladislav Jakubů, Doc. MUDr. Helena Žemličková, PhD.
EUCAST vyvinul metodu pro rychlé vyšetření antimikrobní citlivosti (odečítání za 4, 6 a 8 a od dubna 2022 také za 16-20 hodin inkubace) s inokulem vyočkovaným přímo z pozitivních hemokultivačních lahviček (RAST).
Původní dokument byl publikován v roce 2019 (https://doi.org/10.1093/jac/dkz548), klinická zkušenost v 55 laboratořích byla zveřejněna v roce 2020 (https://doi.org/10.1093/jac/dkaa333)
Základní postup metody RAST:
- plotny pro vyšetření citlivosti diskovou difúzní metodou (MH, MH-F) se inokulují 100 - 150 μl neředěného bujónu přímo z pozitivní hemokultivační lahvičky (validovány jsou lahvičky pro hemokultivaci BD, bioMerieux a Thermo Fisher);
- plotny se inokulují stejně jako u standardní diskové difúzní metody EUCAST bez jakékoli centrifugace nebo ředění inokula;
- inkubace se zkracuje na 4, 6 a 8 hodin s breakpointy přizpůsobenými každému z časů inkubace; od 12. dubna 2022 lze prodloužit inkubaci nejdéle na 16-20 hodin;
- průměry zón se odečítají z horní strany plotny po sejmutí víčka;
- breakpointy jsou upraveny pro každý druh a pro každý čas odečítání;
- před interpretací výsledků vyšetření citlivosti musí být identifikován druh vyšetřovaného mikroba;
- metoda je v současné době validována pro následující druhy:
- Escherichia coli
- Klebsiella pneumoniae
- Pseudomonas aeruginosa
- Acinetobacter baumannii
- Staphylococcus aureus
- Streptococcus pneumoniae
- Enterococcus faecalis a Enterococcus faecium
- po pozitivním signálu by hemokultivační lahvička měla být zpracována v rozmezí 0 - 18 hodin;
- každý druh má vlastní RAST breakpointy a vlastní čas k odečítání (4, 6, 8 a 16-20 hodin);
- po 4 hodinách nelze odečítat některé průměry zón. Odečítání se opakuje po 6 a 8 nebo podle potřeby nově i po 16-20 hodinách;
- průměry zón lze odečítat POUZE tehdy, je-li zřetelný okraj zóny - jinak se plotny reinkubují a odečítají po 6, 8 nebo 16-20 hodinách;
- tabulka breakpointů je specifická pro RAST EUCAST - nelze používat obvyklé Tabulky breakpointů EUCAST a rychlou metodu vyšetření citlivosti nelze používat s inokulem připraveným z kolonií;
- průměry zón, které byly úspěšně odečteny a interpretovány v jednom z alternativních inkubačních časů by se neměly odečítat znovu.
Kalibrace a validace RAST
- Vývojová laboratoř EUCAST zveřejňuje základní údaje o vztahu mezi průměry zón, hodnotami MIC a ATU baseline data on the relationship between zone diameters, MIC-values and ATUs.
Probíhající práce (dokončení v roce 2022):
- stanovení breakpointů pro některá další antibiotika;
- zvažuje se stanovení breakpointů pro další druhy.
Zavádění RAST z hemokultivačních lahviček
- pokud jste zavedli nebo máte-li v úmyslu zavést RAST podle metody EUCAST, pošlete nám e-mail s uvedením názvu, města a země vaší laboratoře a sdělte nám, zda jste byli úspěšní nebo se setkali s problémy. Kontaktujte EUCAST prostřednictvím kontaktního formuláře subject related contact form.
- Metoda - Rychlé vyšetření antimikrobní citlivosti přímo z hemokultivačních lahviček
- Kritéria kontroly kvality (QC) pro Rychlé vyšetření antibiotické citlivosti přímo z hemokultivačních lahviček EUCAST
- Validované breakpointy pro krátkou inkubaci diskové difúzní metody přímo z pozitivních hemokultivačních lahviček.
- RAST: Screening ESBL a karbapenemáz u E. coli a K. pneumoniae pro epidemiologické účely jako součást procedury RAST
- EUCAST RAST Často kladené otázky