Vyhláška nabývá účinnost 13. července 2018.
Nicméně s ohledem na přechodné období požadavky například na formu a uspořádání údajů na etiketě a vzor etikety přípravku (pro profesionální i neprofesionální uživatele) a další části nabývají účinnosti dnem 1. ledna 2020. 

Tato vyhláška provádí ustanovení zákona č. 326/2004 Sb. vztahující se na přípravky a pomocné prostředky a stanoví

a) požadavky na formu a uspořádání údajů na etiketě a vzor etikety přípravku,
b) požadavky na balení a označování přípravků pro neprofesionální uživatele,
c) oblasti zkoušení a náležitosti dokumentace k prokázání způsobilosti k provádění pokusů a zkoušek,
d) maximální rozsah pokusů a zkoušek s nepovolenými přípravky a pomocnými prostředky pro účely výzkumu a vývoje,
e) kritéria na místa, na nichž dochází při podnikatelské činnosti k nakládání s přípravky nebo pomocnými prostředky v rámci uvádění na trh,
f) rozsah a způsob uchovávání dokumentace a záznamů o uvádění přípravků nebo pomocných prostředků na trh a o jejich původu,
g) okolnosti, za nichž přípravek představuje významné riziko pro necílové organismy v případě neprofesionálního použití,
h) rozsah dokumentů, které prokazují, že pomocný prostředek splňuje požadavky pro povolení,
i) požadavky na označování pomocných prostředků,
j) způsob vedení záznamů o používaných přípravcích a pomocných prostředcích profesionálními uživateli a
k) způsoby odběru vzorků přípravků nebo pomocných prostředků.

UPOZORNĚNÍ: Tvůrce etikety a jejího označení musí samozřejmě respektovat právní předpisy Evropské unie, především nařízení (ES) č. 1272/2008 (tzv. nařízení CLP), nařízení Komise (EU) č. 547/2011, popřípadě další.