Žádost o změnu klasifikace/označení POR
24. říjen 2019 | MUDr. M. Hornychová a MUDr. Z. Trávníčková
Informace týkající se změny klasifikace (popř. označení) pro držitele povolení přípravků na ochranu rostlin a pomocných prostředků (dále jen POR) uplatňující změnu podle nařízení (ES) č. 1272/2008, v platném znění (dále jen nařízení CLP) .
Od 1. 6. 2015 musí dodavatelé směsi (tj. též držitel povolení POR - což může být následný uživatel, dovozce nebo distributor) přípravky na ochranu rostlin a pomocné prostředky, které uvádí na trh, klasifikovat, označovat a balit podle nařízení (ES) č. 1272/2008, v platném znění. Přechodné období (pro směsi vyrobené před tímto datem) již skončilo. Často aktualizací přílohy VI nařízení CLP (tj. novelami) dochází ke změně klasifikace látky (tj. i účinné látky, ale též i látky v koformulantu POR) o to zpravidla po projednání ve výboru pro hodnocení rizik (RAC). Ke změně klasifikace může dojít ale i v souvislosti s novými vědeckými nebo technickými poznatky (viz čl. 15 nařízení CLP).
Nová klasifikace látky nebo její změna může vést ke změně klasifikace POR a tím i ke změně pohledu na nebezpečnost a následně k aktualizaci požadavku na řízení rizik (tj. změně požadavků a opatření k ochraně zdraví osob) uváděných na etiketě.
Zároveň je nutné se změnou klasifikace upravit bezpečnostní list podle přílohy II nařízení REACH (ve znění nařízení (EU) 2020/878) a to nejen v oddíle 2 a 3, ale změny mohou být i v dalších oddílech.
Pro hodnocení změny klasifikace a označení POR požaduje SZÚ v elektronické podobě tyto podklady
a) klasifikační rozvahu (tj. klasifikaci jednotlivých složek přípravku, včetně obsahu v přípravku) a návrh nové/aktualizované klasifikace pro jednotlivé třídy nebezpečnosti (podobně se postupuje, jeli změna složení POR)
b) návrh nové klasifikace a označení směsi (POR) včetně jejího zdůvodnění a s uvedením odkazu na zdroj informace
c) návrh etikety POR s novým označením podle nařízení CLP (včetně požadavků na označení podle nařízení (EU) č. 547/2011) a odpovídající vyhlášce č. 132/2018 Sb. a návrhem aktualizovaných opatření k řízení rizik a ochraně zdraví lidí (operátorů, následných pracovníků, okolních osob a místních obyvatel)
d) bezpečnostní list POR podle nařízení (EU) 2020/878
e) případně bezpečnostní listy jednotlivých složek POR podle nařízení (EU) 2020/878 s aktualizovanou klasifikací těchto složek
f) návrh změn v částech registrační zprávy, kde dojde ke změně v souvislosti s klasifikací a aktualizací opatření k řízení rizik (většinou part A, part B3/B6 (toxikologie) a part C včetně detailního složení POR)
g) případně v souvislosti s novými poznatky výsledek studie/testu, pokud se na ně žadatel při klasifikaci odkazuje
Pro hodnocení změny klasifikace a označení pomocných prostředků požaduje SZÚ v elektronické podobě podklady uvedené viz výše, kromě registrační zprávy, která se t.č. v pomocných prostředků nevypracovává. Nicméně je třeba jiným způsobem doložit úplné složení pomocného prostředku.
Postup SZÚ po obdržení žádosti
Látka/složka POR, která je důvodem ke změně klasifikace, má harmonizovanou klasifikaci (je uvedena v příloze VI nařízení CLP)
- žadatel navrhuje úpravu ve třídě nebezpečnosti, které je uvedena v příloze VI nařízení - pak SZÚ provede změnu hodnocení až poté, co změna vyjde v novele nařízení
- žadatel navrhuje úpravu ve třídě nebezpečnosti, které není uvedena v příloze VI nařízení, ale byla žadatelem/hodnotitelem dříve doplněna nebo nově je navrhována na doplnění – pak SZÚ zváží postup a to i s ohledem na nové informace a případné stanovisko RAC ECHA (je-li/byla-li látka jím řešena); tuto úpravu může hodnotitel (tedy i SZÚ) provést i na základě vlastního hodnocení
UPOZORNĚNÍ: Má-li látka harmonizovanou klasifikaci, pak nelze provést úpravu ve třídě nebezpečnosti (změnu kategorie) nebo vypuštění nějaké třídy nebezpečnosti u vlastností uvedených v příloze VI nařízení CLP jen na základě stanoviska RAC ECHA.
Látka/složka POR, která je důvodem ke změně klasifikace, nemá harmonizovanou klasifikaci (není uvedena v příloze VI nařízení CLP)
- existuje závěrečné stanovisko RAC ECHA - pak SZÚ zváží všechny nové informace včetně stanoviska RAC ECHA, ze kterého obvykle vychází
- není projednávána RAC ECHA – pak SZÚ zváží všechny nové informace a postupuje podle kritérií nařízení CLP
SZÚ akceptuje závěrečné stanovisko RAC ECHA (tj. Opinion).
Zpracovaly: M. Hornychová a Z. Trávníčková (verze - říjen 2019, poslední aktualizace X/2022)